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吉利德科学(GILD.US)旗下KitePharma和日本制药巨头第一三共株式会社周四表示，癌症药物Yescarta已获得日本卫生部批准，用于初始治疗各种类型的B细胞淋巴瘤。日本厚生劳动省批准了该计划。

Kite首席执行官ChristiShaw在一份声明中说:“日本的非霍奇金淋巴瘤确诊人数在全球排名第二，这一批准标志着我们迈出了重要一步，将这种创新疗法更早地带给更多患者。”

吉利德科学表示，Yescarta目前在日本被批准用于弥漫性大B细胞淋巴瘤、原发性纵隔大B细胞淋巴瘤、转化滤泡性淋巴瘤和高级别B细胞淋巴瘤的初始治疗。