美国食品药品管理局(FDA)宣布，将于6月7日召开会议，讨论诺瓦瓦克斯医药(NVAX.US)新冠病毒疫苗的授权问题。

FDA表示，其疫苗和相关生物制品咨询委员会(VRBPAC)将于6月7日召开会议，讨论诺瓦瓦克斯医药蛋白基新冠疫苗在18岁及以上人群中使用的紧急使用许可(EUA)请求。

此外，FDA计划于6月8日、21日和22日讨论是否扩大辉瑞(PFE.US)/BioNTech (BNTX.US)和Moderna (MRNA.US)新冠疫情的授权范围，以纳入更年轻的人群。