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美国疾控中心(CDC)顾问小组推荐使用由辉瑞(PFE.US)/BioNTech(BNTX.US)和Moderna(MRNA.US)开发的奥密克戎变异株的新冠加强针，这是其在美国开始推出之前的关键监管步骤。

据了解，在美国疾控中心的免疫实践咨询委员会(ACIP)做出这一决定的前一天，美国食品药物管理局(FDA)修订了两种疫苗的紧急使用批准，允许它们作为加强针来预防奥密克戎亚型毒株BA.4和BA.5。

具体来说，美国疾控中心的免疫实践咨询委员会以13∶1的投票结果推荐使用辉瑞/BioNTech针对奥密克戎变异株的疫苗作为12岁及以上人群的新冠加强针;以13：1的投票结果推荐使用Moderna针对奥密克戎变异株的疫苗作为18岁及以上人群的新冠加强针。

美国疾控中心的咨询委员会发布不具约束力的建议，美国食品药物管理局通常会遵循这些建议做出最终决定。

据上周报道，美国政府希望在美国劳动节后不久推出更新的新冠加强针。