天演药业(ADAG.US)今日宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)批准公司进行其抗CTLA-4单克隆抗体ADG126与抗PD-1抗体帕博利珠单抗(pembrolizumab)联合疗法的Ib/II期新药临床试验。该全球试验(ADG126-P001/ KEYNOTE-C98)将于美国及亚太地区(APAC)多个临床中心对晚期/转移性实体瘤患者进行评估。

ADG126-P001临床试验旨在评估ADG126与帕博利珠单抗组合的安全性、耐受性以及二期临床推荐剂量，预计即将启动入组患者给药。此外，ADG126与特瑞普利单抗组合的临床试验已在澳大利亚启动。